Skapa en jobbvarning

Ange din e-postadress nedan för att spara den här sökningen och få jobbrekommendationer för liknande tjänster.
Tack! Vi skickar jobb som liknar detta till
Du är redan registrerad till den här jobbnotifikationen.
SE
0 suggestions are available, use up and down arrow to navigate them
Vad vill du jobba med?

valideringingenjörer Life science jobb i Stockholm på Randstad AB

Skapa jobbmail

Få liknade jobb skickade direkt till din e-post

List of Jobs

Tryck ansök nu!
Är du den perfekta kandidaten för detta jobb?
valideringingenjörer Life science på Randstad AB

valideringingenjörer Life science

Randstad AB Stockholm, Stockholms län Deltid


arbetsbeskrivning.

Vi på Randstad Life Sciences utökar och nu söker vi nya kollegor. Du har troligtvis jobbat ett par år redan som t.ex. processingenjör eller så har du erfarenhet från kvalitetssäkring med valideringskunskaper. 
Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.
Som konsult kommer du att ingå i ett större konsultteam inom Life Science och därmed få möjligheten att bredda ditt nätverk. Våra  konsultchefer ser det som sin huvuduppgift att stötta dig i ditt dagliga arbete samt att skapa förutsättningar för att du ska nå dina yrkesdrömmar.
Konsulter på Randstad får en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, försäkringar och företagshälsovård. Tillsammans med oss får du möjlighet att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra kunder.


ansvarsområde.

Arbetsuppgifterna kan variera beroende på kund och uppdrag.

Exempel på arbetsuppgifter som valideringsingenjör kan vara:
- Leda/arbeta med kvalificeringar och valideringar av utrustning och processer (inom projekt för t.ex slutpackning- och fyllningslinjer)
- Driva riskbedömningar och avvikelseutredningar
- Ta fram ändringsärenden
- Granska rapporter


arbetstider.

Vi erbjuder tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provperiod. Det initiala uppdragets omfattning varierar beroende på kund och uppdrag


kvalifikationer.

Vi söker dig med erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknikbranschen.
Du som söker har följande:
-          Kunskap i relevanta regelverk som t.ex. GMP, GAMP eller motsvarande
-          Erfarenhet från validering/kvalificering, gärna inom slutpackning
-          Arbetat minst ett par år inom medicinteknik eller läkemedelsbranschen
-          Har en högskole- eller universitetsexamen inom naturvetenskapliga områden (civilingenjör, Bsc, Msc, PhD)
-          Har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Egenskaper som är viktiga i denna roll är att du är ansvarstagande, strukturerad och har eget driv. Som person är du social och nyfiken. Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult är flexibilitet och att du är möjlighetsorienterad. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.


ansökan.

Skicka in din ansökan senast 2021-10-03. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via e-mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.
 
Tryck ansök nu!
Är du den perfekta kandidaten för detta jobb?

Job ID: 201357302