Skapa en jobbvarning

Ange din e-postadress nedan för att spara den här sökningen och få jobbrekommendationer för liknande tjänster.
Tack! Vi skickar jobb som liknar detta till
Du är redan registrerad till den här jobbnotifikationen.
SE
0 suggestions are available, use up and down arrow to navigate them
Vad vill du jobba med?

Delprojektledare/processingenjör jobb i Södertälje på Randstad AB

Skapa jobbmail

Få liknade jobb skickade direkt till din e-post

List of Jobs

Tryck ansök nu!
Är du den perfekta kandidaten för detta jobb?
Delprojektledare/processingenjör på Randstad AB

Delprojektledare/processingenjör

Randstad AB Södertälje, Stockholms län Deltid


arbetsbeskrivning.

Vi på Randstad Life Sciences utökar och nu söker vi nya kollegor. Du har troligtvis jobbat ett par år redan som t.ex. projektledare, processingenjör eller valideringsledare. Vi har en stor kundportfölj, över hela Mälardalen, med tyngd inom läkemedelsbranschen. För att kunna täcka upp för våra kunders olika behov söker vi nu dig som har gedigen erfarenhet.

Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Konsulter på Randstad får en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, försäkringar och företagshälsovård. Tillsammans med oss får du möjlighet att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra kunder!


ansvarsområde.

Uppdraget innefattar att på 50% projektleda genomförandet av projektet, samt att delta i annat delprojekt (50%) som processingenjör. Exempel på uppgifter kan vara:
- Ta fram en plan och struktur för aktiviteter.
- Leda arbetet.
- Projektmöten
- Uppföljning och rapportering till projektledare
- Tydlig och regelbunden detaljerad daglig styrning av teamets arbetsuppgifter
- Etablera koncept och översätta kravställning till konstruktion och design inom sitt ansvarsområde
- Genomföra Riskgranskningar
- Ta fram tillämpliga URSer, valideringsdokumentation och ändringsärenden.



arbetstider.

Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provperiod. Uppdraget varar initialt till mars 2022.


kvalifikationer.

Vi söker dig med erfarenhet från läkemedelsbranschen.
Vi ser att du har följande:
-  Arbetat i ca 5 år inom läkemedelsbranschen som t.ex. projektledare/processingenjör/valideringsledare som drivit egna valideringsprojekt
- God erfarenhet från olika typer av verifiering såsom commissioning, kvalificering och validering
-  Kunskap i relevanta regelverk som t.ex. GMP, GAMP5 och motsvarande
- Har en högskole- eller universitetsexamen inom naturvetenskapliga områden (civilingenjör, Bsc, Msc, PhD)
- Har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
- Kunskap i klassningar av processlokaler är meriterande

Egenskaper som är viktiga är att du har goda ledaregenskaper, är ansvarstagande, handlingskraftig och har eget driv. Du ska kunna engarea andra människor.Som person är du social och har god kommunikationsförmåga. Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult är flexibilitet och att du är möjlighetsorienterad. Du har även förmåga att snabbt sätta dig in i nya frågeställningar.


ansökan.

Skicka in din ansökan senast 2021-10-03. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via e-mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald
 
Tryck ansök nu!
Är du den perfekta kandidaten för detta jobb?

Job ID: 201358247